Agora que já estava (quase) especialista em histiocitose, fiquei hoje com uma doente de 55 anos que tem a seguinte história:
- Depuis 2006: Lymphoprolifération B Kappa CD5+, CD20+, CD22+, CD79b+, CD23-, FMC7+, CD38-, cyclidine D1-; phenotype de syndrome lymphoprolifératif atypique; score 1 de Matutes; plus en faveur d'une phase leucémique de lymphome (lymphome non hodgkinien de type B à lymphocytes villeux ou lymphome de la zone marginale)
- Depuis 2006: Purpura vasculaire s'inscrivant probablement dans le cadre d'une vascularite leucocytoclasique en rapport avec une cryoglobulinémie de type 2 IgM Kappa
- Depuis 2006: Anémie normochrome microcytaire arégénérative
- 2008: Myopéricardite compliquée d'une tamponnade dans un contexte de lymphome, compliqué d'un syndrome néphritique avec insuffisance rénale. Glomérulonéphrite membrano-proliférative de type 1, liée à une cryoglobulinémie IgM Kappa.
- 2008: Pneumopathie lymphoïde débutant
- 2008: Déficit en protéine S. Thrombose veineuse profonde du membre inférieur gauche dans un territoire sous-poplité
Apelo à solidariedade dos colegas (quase) médicos :p
Começo a achar que o melhor para toda a gente (a começar pelo doentes) é que eu apareça menos vezes no estágio... :p
Oi, Linda Finalmente te encontro estava difícil!
ResponderEliminarum Beijinho grande e tudo de bom e a correr bem no teu novo prejecto, erasmus.
já agora não percebi patavina do que escreveste, mas deves de ter razão, lollll.
com Saudades Vera, Carolina e Duarte.
eish... eu concordo plenamente com essa conclusao xD
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